細胞濾網孔徑選擇：精準分離的核心要素

在細胞實驗中，濾網孔徑直接影響細胞活性與實驗結果。選擇需兼顧細胞尺寸、實驗目的及耗材特性，核心要點如下：

一、基礎選型原則

1. 100-120μm：適用于組織粗篩，快速去除筋膜、血管等大塊雜質

2. 70μm：多數哺乳動物原代細胞（如肝臟、脾臟細胞）的標準選擇

3. 40μm：常用于流式細胞術樣本制備，去除細胞團塊

4. 20-30μm：適合神經干細胞、胰島β細胞等高純度分選

建議：孔徑選擇為目標細胞直徑的1.5倍，減少機械損傷。

二、進階應用考量

1. 下游實驗適配：

細胞培養：優先保證活性，避免小孔徑堵塞

 單細胞測序：采用70μm預篩+40μm精篩組合

臨床級應用：選擇輻照滅菌的一次性濾網

2. 材質選擇要點：

尼龍：低蛋白吸附，適合常規分離

聚酯（PET）：透光性好，適用于顯微觀察

不銹鋼：可重復滅菌，適合GMP車間規?；a

三、常見誤區與建議

1. 孔徑并非越小越好：過小孔徑易導致細胞堵塞，建議多級篩選

2. 避免重復使用：殘留蛋白可能影響細胞活性，推薦一次性耗材

正確選擇濾網孔徑與材質是實驗成功的關鍵。如需個性化方案，可聯系技術團隊獲取支持。
注：實驗操作需遵循生物安全規范，具體參數以產品說明書為準。
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